Константа диссоциации кислотыKa (также известная как константа кислотности) — константа равновесия реакции диссоциации кислоты на катионводорода и анион кислотного остатка. Для многоосновных кислот, диссоциация которых проходит в несколько стадий, оперируют отдельными константами для разных стадий диссоциации, обозначая их как Ka1, Ka2 и т. д. Чем больше значение Ka, тем больше молекул диссоциирует в растворе и, следовательно, кислота более сильная.
Примеры расчета
Одноосновная кислота
где A− — условное обозначение аниона кислоты, [HA] — равновесная концентрация в растворе частицы HA.
Двухосновная кислота
Фигурирующая в выражениях концентрация [H2A] — это равновесная концентрация недиссоциировавшей кислоты, а не изначальная концентрация кислоты до её диссоциации.
Связь константы диссоциации с водородным показателем
Чаще вместо самой константы диссоциации (константы кислотности) используют величину (показатель константы кислотности), которая определяется как отрицательный десятичный логарифм самой константы , выраженной в моль/л. Аналогично может быть выражен водородный показатель pH.
- .
Уравнение Гендерсона — Хассельбаха
Связь водородного показателя (pH) химического раствора слабой кислоты с числовым значением константы диссоциации (Ka ) выражает уравнение Гендерсона — Хассельбаха.
Константа диссоциации основания Kb
— показатель константы кислотности (от англ. acid — кислота), характеризующий реакцию отщепления протона от кислоты HА.
— показатель константы основности (от англ. base — основание), характеризующий реакцию присоединения протона к основанию B.
Константы диссоциации некоторых соединений
Кислотность воды pKa(H2O) = 15,74
Чем больше pKa, тем более основное соединение; чем меньше pKa, тем соединение более кислотное.
Например, по значению pKa можно понять, что спирты проявляют основные свойства (их pKa больше, чем у воды), а фенолы проявляют кислотные свойства.
Также по pKa можно установить ряд сил кислот, приведённый в российских школьных учебниках:
См. также
Примечания
- ↑Primchem 2002. Дата обращения: 14 октября 2021. Архивировано 23 октября 2021 года.